อย. เดินหน้ายกระดับการกำกับดูแลวัตถุเสพติดทางการแพทย์ในประเทศไทย เพิ่มความโปร่งใส ตรวจสอบย้อนกลับได้ทุกขั้นตอน สอดรับการเปลี่ยนแปลงด้านเทคโนโลยีดิจิทัล
นายแพทย์รุ่งฤทัย มวลประสิทธิ์พร รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า ปัจจุบันยังคงพบปัญหาการรั่วไหลของวัตถุเสพติดทางการแพทย์ออกนอกระบบ รวมถึงการลักลอบนำเข้ามาจำหน่ายโดยไม่ได้รับอนุญาตผ่านช่องทางออนไลน์อย่างต่อเนื่อง ซึ่งเป็นสาเหตุหนึ่งที่ทำให้วัตถุเสพติดทางการแพทย์ขาดแคลน และเป็นช่องทางในการนำผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุญาตเข้ามาในระบบ ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วย ประชาชน และประเทศโดยรวม
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ในฐานะหน่วยงานภาครัฐที่มีบทบาทในการกำกับดูแลและบริหารจัดการวัตถุเสพติดในประเทศไทย ที่มุ่งเน้นประโยชน์ของประชาชนเป็นหลัก และการคุ้มครองผู้บริโภคของประเทศ เห็นถึงความจำเป็นในการที่จะพัฒนาระบบการกำกับดูแลวัตถุเสพติดให้มีความทันสมัย โปร่งใส และสามารถตรวจสอบย้อนกลับได้ทุกขั้นตอน จึงเริ่มดำเนินการพัฒนาระบบการติดตามตรวจสอบ (track and trace) และการจัดทำฉลากอิเล็กทรอนิกส์ (e-labeling) เพื่อช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการบริหารจัดการ ป้องกันการนำยาไปใช้ผิดประเภท และช่วยลดความเหลื่อมล้ำในการเข้าถึงข้อมูลของประชาชนทุกกลุ่ม อาทิ ผู้สูงอายุ และผู้พิการทางสายตา
ดังนั้น เมื่อวันที่ 9 กุมภาพันธ์ 2569 กองควบคุมวัตถุเสพติด จึงได้จัดประชุมเตรียมพร้อมยกระดับการกำกับดูแลวัตถุเสพติดทางการแพทย์ในประเทศไทย ณ โรงแรมแกรนด์ ริชมอนด์ จังหวัดนนทบุรี เพื่อชี้แจงแนวทางการพัฒนา แผนการดำเนินงาน ระยะเวลา (Timeline) และการจัดทำฉลากอิเล็กทรอนิกส์ให้แก่ผู้รับอนุญาตด้านวัตถุเสพติดทางการแพทย์ เพื่อสร้างความเข้าใจร่วมกันและเตรียมความพร้อมในการปฏิบัติตามกฎระเบียบและแนวทางที่กำหนดให้เป็นไปในทิศทางเดียวกัน อันจะนำไปสู่การบริหารจัดการวัตถุเสพติดทางการแพทย์อย่างมีประสิทธิภาพและเป็นมาตรฐานสากล