กระทรวงสาธารณสุข ลงนามความร่วมมือกับ บริษัท ไครโอวิวา (ประเทศไทย) จำกัด พัฒนาผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ขั้นสูง (ATMPs) รองรับการขับเคลื่อนประเทศไทยสู่ศูนย์กลางการแพทย์ขั้นสูงในภูมิภาค โดยมี โรงพยาบาลชลบุรี ซึ่งเป็นเขตส่งเสริมเศรษฐกิจพิเศษด้านการแพทย์และสุขภาพครบวงจร ในพื้นที่ EEC เป็นกลไกหลักด้านวิชาการและการแพทย์ ดันใช้การแพทย์แบบมุ่งเป้าและ ATMPs มาตรฐานสากลในระบบบริการสุขภาพ เพิ่มโอกาสเข้าถึงบริการและเสริมสร้างความมั่นคงทางสุขภาพของประเทศ
วันที่ 28 เมษายน 2569 ที่ กระทรวงสาธารณสุข จ.นนทบุรี นพ.สมฤกษ์ จึงสมาน ปลัดกระทรวงสาธารณสุข มอบหมายให้ ดร. นพ.โสภณ เอี่ยมศิริถาวร รองปลัดกระทรวงสาธารณสุข เป็นประธานพิธีลงนามบันทึกความเข้าใจ (MOU) โครงการพัฒนาด้านผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ขั้นสูง (Advanced Therapy Medicinal Products Sandbox : ATMPs Sandbox) ระหว่าง นพ.สุภโชค เวชภัณฑ์เภสัช ผู้ตรวจราชการกระทรวงสาธารณสุข เขตสุขภาพที่ 6 และ นางจิรัญญา ประชาเสรี ประธานกรรมการบริหารภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ บริษัท ไครโอวิวา (ประเทศไทย) จำกัด โดยมี นพ.นำพล แดนพิพัฒน์ ผู้อำนวยการโรงพยาบาลชลบุรี ว่าที่เรือตรี กันตพัฒน์ คเชนทร์ไพศาล ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายขายและการตลาด บริษัท ไครโอวิวา (ประเทศไทย) จำกัด และคณะผู้บริหารทั้งสองหน่วยงาน ร่วมเป็นสักขีพยาน
นพ.สุภโชค กล่าวว่า ความร่วมมือครั้งนี้มีเป้าหมายสำคัญในการส่งเสริมการลงทุน การวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีทางการแพทย์ การพัฒนานวัตกรรมผลิตภัณฑ์ ATMPs รวมถึงการวิจัยทางคลินิก และการถ่ายทอดองค์ความรู้ผ่านการฝึกอบรมและความร่วมมือทางวิชาการ เพื่อสร้างบุคลากรที่มีศักยภาพด้านผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ขั้นสูง ตลอดจนสร้างระบบนิเวศด้านการแพทย์และสุขภาพที่ครบวงจร รองรับอุตสาหกรรมผลิตภัณฑ์ ATMPs และกิจการที่เกี่ยวเนื่อง โดยจะบูรณาการแนวทาง “การแพทย์แบบมุ่งเป้า” (Precision Preventive Medicine) ร่วมกับการประยุกต์ใช้ผลิตภัณฑ์ ATMPs ที่ได้มาตรฐานสากล เพื่อเพิ่มโอกาสการเข้าถึงการรักษาที่มีประสิทธิภาพในราคาที่เหมาะสม และเสริมสร้างความมั่นคงทางสุขภาพของคนไทยอย่างยั่งยืน โดยมีระยะเวลาความร่วมมือ 10 ปี
ด้าน นพ.นำพล กล่าวว่า โรงพยาบาลชลบุรี ซึ่งเป็นเขตส่งเสริมเศรษฐกิจพิเศษด้านการแพทย์และสุขภาพครบวงจร ในพื้นที่ EEC จะเป็นกลไกหลักด้านวิชาการและการแพทย์ สนับสนุนโครงสร้างพื้นฐาน กำหนดมาตรฐาน และกำกับดูแลการดำเนินงานให้เป็นไปตามกฎหมายและมาตรฐานสากล ครอบคลุมการบริหารจัดการโครงการ การติดตาม และประเมินผลอย่างเป็นระบบ เพื่อให้การดำเนินงานมีประสิทธิภาพ โปร่งใส และสามารถต่อยอดสู่โครงการย่อยในอนาคตได้อย่างเป็นรูปธรรม
นางจิรัญญา กล่าวว่า บริษัทไครโอวิวาฯ พร้อมนำศักยภาพและความเชี่ยวชาญในฐานะผู้นำนวัตกรรมสเต็มเซลล์ระดับสากลมาสนับสนุนการพัฒนาครั้งนี้อย่างเต็มกำลัง ทั้งนี้ บริษัทเป็นแห่งเดียวในประเทศไทยที่ได้รับการรับรองมาตรฐานสากลจาก AABB ครบถ้วนในทุกด้าน ซึ่งยืนยันถึงคุณภาพและความปลอดภัยในระดับสูงสุดที่ทั่วโลกยอมรับ อีกทั้งยังมีความพร้อมด้านงบประมาณการลงทุน เทคโนโลยีที่ทันสมัย และกระบวนการผลิตตามหลักเกณฑ์ GMP จึงมีความมั่นใจที่จะร่วมเป็นฟันเฟืองสำคัญในการพัฒนาบุคลากรและนวัตกรรม ATMPs เพื่อขับเคลื่อนประเทศไทยสู่การเป็นศูนย์กลางด้านการแพทย์และสุขภาพระดับนานาชาติ รองรับเทคโนโลยีการรักษาแห่งอนาคตที่จะช่วยสร้างความมั่นคงทางเศรษฐกิจควบคู่กับความมั่นคงทางสุขภาพของคนไทยอย่างยั่งยืน