อย. และ URPL สาธารณรัฐโปแลนด์ เดินหน้าจัดทำบันทึกความเข้าใจ (MOU) เพื่อส่งเสริมความร่วมมือด้านการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพ การแลกเปลี่ยนองค์ความรู้ และการพัฒนาศักยภาพระหว่างสองหน่วยงาน โดยมีเป้าหมายร่วมกันในการยกระดับการคุ้มครองผู้บริโภคและสนับสนุนการเข้าถึงผลิตภัณฑ์สุขภาพที่มีคุณภาพ ปลอดภัย ได้มาตรฐาน และเพิ่มโอกาสผลิตภัณฑ์สุขภาพไทยสู่ตลาดสหภาพยุโรป
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) นำโดยเภสัชกรหญิงสุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา ให้การต้อนรับ Dr. Grzegorz Cessak President of the Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products (URPL) พร้อมคณะผู้แทน ในโอกาสเดินทางเยือนประเทศไทย เพื่อหารือแนวทางความร่วมมือด้านการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพ และร่วมจัดทำร่างบันทึกความเข้าใจ (Memorandum of Understanding: MoU) ระหว่างทั้งสองหน่วยงาน
เภสัชกรหญิงสุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา กล่าวว่า การหารือครั้งนี้ถือเป็นก้าวสำคัญของการจัดทำบันทึกความเข้าใจระหว่าง อย. และ URPL เพื่อวางกรอบความร่วมมือด้านการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพ การแลกเปลี่ยนองค์ความรู้ และการพัฒนาศักยภาพของทั้งสองหน่วยงาน โดยทั้งสองฝ่ายตั้งเป้าหมายที่จะลงนามบันทึกความเข้าใจร่วมกันในช่วงเดือนตุลาคม 2569 ซึ่งจะเป็นจุดเริ่มต้นของความร่วมมือที่เป็นรูปธรรม และช่วยสนับสนุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์สุขภาพที่มีคุณภาพ ปลอดภัย และได้มาตรฐานในระดับสากล
ด้าน Dr. Grzegorz Cessak กล่าวว่า รู้สึกยินดีที่ได้ร่วมจัดทำบันทึกความเข้าใจระหว่าง URPL และ อย. ซึ่งนับเป็นความร่วมมือครั้งแรกระหว่าง อย. ไทยกับหน่วยงานกำกับดูแลของประเทศสมาชิกสหภาพยุโรป พร้อมเน้นย้ำถึงความสำคัญของการสร้างเครือข่ายความร่วมมือระหว่างหน่วยงานกำกับดูแล เพื่อแลกเปลี่ยนองค์ความรู้ ประสบการณ์ และแนวทางการกำกับดูแล ซึ่งจะช่วยเสริมสร้างความเข้าใจด้านกฎระเบียบของทั้งสองภูมิภาค และยกระดับการคุ้มครองผู้บริโภคให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น นอกจากนี้ URPL ยังแสดงความสนใจที่จะพัฒนาความร่วมมือด้านการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สมุนไพร ซึ่งเป็นจุดแข็งสำคัญของประเทศไทย
เลขาธิการฯ กล่าวเพิ่มเติม ในตอนท้ายว่า ประเทศไทยมีศักยภาพด้านผลิตภัณฑ์สมุนไพร โดยเฉพาะวัตถุดิบสมุนไพรที่โดดเด่นและเป็นเอกลักษณ์ และมีความพร้อมที่จะพัฒนาความร่วมมือกับ URPL ทั้งด้านการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สมุนไพร การแลกเปลี่ยนองค์ความรู้ และการดำเนินกิจกรรมความร่วมมือด้านการวิจัยทางคลินิก (Clinical Trial) ซึ่ง URPL มีความเชี่ยวชาญ ทั้งนี้ อย. มุ่งทำหน้าที่ทั้งในฐานะหน่วยงานกำกับดูแล (Regulator) และผู้สนับสนุน (Facilitator) เพื่อส่งเสริมการพัฒนานวัตกรรมและเพิ่มโอกาสให้ผลิตภัณฑ์สุขภาพของไทยสามารถแข่งขันและขยายสู่ตลาดสหภาพยุโรปได้ในอนาคต